药品注册专员职责一览
发布时间: 2024-06-04 19:48 访问次数:370次
药品注册专员
药品注册专员是具备药品注册相关法律法规和要求知识，熟练运用药品注册申报流程，从事药品注册申报工作的专业人员。
职责：
整理和编辑药品注册相关资料
及时了解药品注册相关的政策法规更新
负责药品注册政策法规的宣传
根据公司规划，分析国内外新药研发趋势
翻译和审核国际药品文件
制定新产品或新技术引进流程
跟进药品注册过程，解决问题并与相关部门沟通
要求：
药学相关专业，本科及以上学历
熟悉药品研发流程和沟通协调能力强
熟知药品注册管理法规和申报流程